Hvordan metaboliseres NMN i den menneskelige krop?

NMN er forkortelsen af ​​nikotinamid -mononukleotid, med en molekylvægt på 334.2192. Det er et iboende stof i den menneskelige krop og er også rig på nogle frugter og grøntsager.
I den menneskelige krop er NMN forløberen for NAD+, og dens funktion afspejles af NAD +.

NAD+ kaldes også coenzym ⅰ, dets fulde navn er nicotinamid adenin dinucleotid, også kendt som nikotinsyre diphosphat, det findes i hver celle og deltager i tusinder af reaktioner.
NAD+ er et vigtigt coenzym af tricarboxylsyrecyklussen, der fremmer metabolismen af ​​sukker, fedt og aminosyrer og deltager i syntese af energi;
NAD+ er det eneste substrat af coenzym I, der forbruger enzymer (det eneste substrat af DNA -reparationsenzym PARP, det eneste substrat af lang - levede protein sirtuins og det eneste substrat af cyklisk ADP ribose syntase CD38/157).

Tricarboxylsyrecyklussen er den sidste metaboliske vej for de tre vigtigste næringsstoffer (sukker, lipider og aminosyrer) i den menneskelige krop, og det er også knudepunktet for den metaboliske forbindelse af sukker, lipider og aminosyrer. Tricarboxylsyrecyklussen giver mere end 95% af energien i kroppen. Det er energiknudepunktet for den levende krop.

NMN er et stof, der er forbundet med den menneskelige krop, og nogle frugter og grøntsager er også rige på.

I henhold til FDA's ækvivalensprincip skal en 70 kg voksen suppleres med 600 mg NMN pr. Dag. For at supplere den samme mængde NMN skal en voksen spise 32 ~ 128 kg edamame eller 54 ~ 240 kg broccoli. Og dette er stadig i tilfælde af at sikre fuldstændig absorption, som åbenlyst er urealistisk, og det er især vigtigt at supplere NMN fra ikke - madkilder.

NAD+ blev opdaget og navngivet allerede i 1904, og dens funktion er konstant opdaget. Undersøgelsen af ​​NAD+ fødte seks Nobelprisvindere, så NAD+ kaldes også Noga Factor.

NMN er forløberen for NAD+, og dens funktion afspejles også af NAD +. Metabolismen af ​​NNM og NAD+ er forbundet sammen.
Der er tre uafhængige metaboliske veje til NAD+ i den menneskelige krop: Preiss - Handlersvej, de novo -syntese -vej og Salvage Synthesis Pathway.

● Preiss - Handler -tilgang
Det blev opdaget af Preiss og Hsndler i 1957 ~ 1958, så det blev navngivet Preiss - Handler -vej.
Denne vej starter fra niacin, der katalyseres af nikotinsyre -phosphoribosyltransferase (NAPRT) for at blive nikotinsyre mononukleotid, som katalyseres af nmnati1 ~ 3 enzymer til at blive nicotinsyre -adenine dinucleotid og derefter katalyseres til nad {{{}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}
● De Novo Synthesis Pathway
Denne vej kaldes også Kynurenine -stien.
Fra tryptophan indtaget i mad, bliver det til quinolinsyre efter at have passeret gennem n - formylkynurenin, l - kynurenin, 5 - hydroxy-2-aminobensyre, ACMS og derefter quinolinicsyre enter den preiss-handler Pathway.
IDO- og TDO -veje for tryptophan til n - formylkynurenin er de begrænsende trin i de novo -syntesevejen, og ACM'er kan også komme ind i tricarboxylsyrecyklus.
● Afhjælpende syntetiske veje
NAD+ gennemgår tre forbrugsveje (Sirtuins, PARPS og CADPR) og omdannes derefter til nicotinamid og bliver derefter NMN efter at have været katalyseret af Nampt, og NMN omdannes også til NAD+ gennem katalyse af NMNAT1 ~ 3 enzymer til at afslutte cyklen.
Undersøgelser har vist, at NAD+ produceret af Salvage Synthesis Pathway tegner sig for 85% af den samlede NAD+ i den menneskelige krop, og NAMPPT -enzymet i Salvage Synthesis Pathway er det begrænsende trin i denne cyklus. Indholdet af NAD+ opretholder en balance under disse tre uafhængige veje, og den afhjælpende syntesevej er den vigtigste kilde til NAD+ i den menneskelige krop. NAD+ syntetiseres gentagne gange 2 til 4 gange i en 75 kg voksen for at nå et niveau på 3G.